Когда каждый день - борьба
Общество | 30 11 2013, 11:14 | СеверПост
В четыре месяца малыш, который выглядел совершенно здоровым, хорошо кушал и улыбался маме, начал кричать без остановки и выгибаться в судорогах. С опозданием врачи вынесли верный диагноз – ДЦП.
Виталику Клюеву восемь лет, никто из здоровых людей даже представить себе не может, через что этот малыш проходит даже не каждый день – каждую минуту своей жизни. Малыш живет с мамой в городе Полярном, и они уже съездили на несколько курсов реабилитации. Но диагноз мальчика требует продолжения лечения. ДЦП в спастико-гиперкинетической форме, сходящееся паралитическое косоглазие, фебриальные судороги. У мальчика – целиакия, заболевание, при котором ребенку нужна строгая безглютеновая диета. То есть продукты, которые полностью исключают клейковину. В наших магазинах найти такие сложно.
- Заболевание наше обнаружили только в четыре месяца, - вздыхает Наталья Клюева. – Сказали – гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, его сейчас часто ставят. Нам давали лекарства. Он вел себя как обычный ребенок, но в четыре месяца начались бесконечные крики, судороги. Схватила его в охапку и поехала в Мурманск, в МДЦ. И вот там нам сказали, что это – детский церебральный паралич
Что пережила Наталья в эти минуты, поймут только те родители, которые слышали страшный диагноз-приговор для своего ребенка. И сколько мыслей было в голове, и как далось решение бороться, нам даже не представить.
- А мне говорили: вы же понимаете, это же ДЦП, это же невозможно, а куда деваться? – говорит Наталья. – У меня перед глазами есть примеры, когда ребенок весь скрюченный. Ровесники моего сына. А у нас динамика положительная. Было время, когда ребенок только лежал, он даже головы держать не мог. А сейчас, после нескольких курсов реабилитации, Виталик может сидеть и топать ножками. Может держать игрушки. У нас речь появилась, он говорит «мама».
И, наверное, этот прогресс и первое слово не дают Наташе опустить руки после того, как одна за другой ей отказывали клиники в Москве и Санкт-Петербурге. Писали, что заболевание тяжелое. Открытым текстом говорили: «Лечитесь в другом месте».
- Наревелась я тогда над этими ответами, а что делать? Надо было искать что-то. Это теперь мне говорят, что Виталик – перспективный. Нужно только работать с ним, не бросать заниматься. Мы приехали в Трускавец, в Львовской области клиника, а мне там сказали: видно, что ребенком занимаются, у него есть шансы. Врачи говорят, что он не здоровый, но и не тяжелый – его нужно лепить заново.
Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, теперь вот Трускавец – клиники, куда Наталья ездит со своим сыном. И ездит не зря. Это подтверждают не только слова врачей, но и то, что Виталик уже может сам сидеть, брать в руки предметы и даже делает свои первые шаги. Этих шагов Наталья Клюева ждала несколько лет, боролась за своего сына, и это – их самая настоящая победа.
- Работать невозможно, пенсии на реабилитационную программу не хватит. Помогают добрые люди. Пишу письма фондам, предпринимателям, компаниям. Иногда целыми днями и сутками. А потом жду ответ.
Наталья написала о своей беде крупным корпорациям, в списке адресатов: «Газпром», «Лукойл», «Роснефть». Но оттуда никаких ответов не приходит. Зато приходит помощь от самых простых, обычных, но добрых людей.
- Я очень благодарна за поддержку. Конечно, есть и такие, кто говорит всякое. Что возраст у нас не самый лучший уже для лечения. Но есть и 24-летние, которые борются с болезнью – и это хороший пример. А у нас есть прогресс, после каждой поездки! – делится Наталья хорошими новостями.- Мы перебрались в Мурманск, потому что Виталика берут в школу-интернат. Уже даже спрашивают, когда мы пойдем.
В Мурманске работает городской фонд, который оказывает помощь тяжело больным детям. Но у Клюевых прописка в Полярном, а, значит, у Виталика вся надежда на маму и добрых людей. Эти самые добрые люди уже сделали его жизнь лучше.
Для того чтобы мальчик смог в следующем году пройти такие необходимые ему четыре реабилитационных курса необходимо 850 тысяч рублей. В клинике города Трускавец Виталика и его маму ждут уже в феврале.
Добро не знает границ, любой, кто прочитал этот текст и узнал о маленьком мальчике, который хочет вырасти большим и здоровым, может помочь.
Банк получатель: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО "СБЕРБАНКА РОССИИ" Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
К/СЧ 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
ОКПО 09171401
ОКОНХ 96130
КПП 783502001
Р/СЧ 408 178 109 550 318 922 16
Карта № : 5469410010484594
Владелец счета карты : Клюева Наталья Игоревна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА, НА КОТОРЫЙ МОЖНО перечислять благотворительные деньги
БИЛАЙН 8964 68 79 335

Что важно при озеленении заполярных городов? Почему не стоит сажать в нашем регионе туи и каштаны? Кому в Мурманской области расти хорошо, а кому не...→

В Мурманске дали символический старт строительству жилого квартала GloraX Кольский. Его возведут на улице Морской, вблизи озера Варничное. Проект...→

Посетителей не считают, нарушителей не наказывают, с туристами не работают. Такой список претензий экспертный совет по заповедному делу выставил...→

Каким образом будут поддерживать «цвет» улицы Ленинградской в Мурманске? В каком муниципалитете региона появится уличный бинокль, а в...→

В городе с размахом отметили профессиональный праздник обогатителей КФ АО «Апатит». Химичили и творили Праздник работников...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
Как это вообще сработало? Каждая точка выгрузки должна иметь свою накладную, получателя, конкретный адрес и должна быть в 2х экземплярах, иначе легко можно заявить потерю кражу или что угодно...
Пока не введут Смертную казнь за терроризм этот бардак не прекратится! Всегда найдутся корыстные дебилоиды готовые на все за грошики и уверенные в своем...
Просто шикарнейшая поддержка производителя от государства - не будут штрафовать....
Опять бензин подорожает. :(...
А внутренний рынок-то насыщен? Или валютная выручка в приоритете? ...
28 03 2025, 12:54
Мурманск - столица Арктики. Теперь официально
18 03 2025, 16:00
Арктический форум: Ждём «ништяки»
24 12 2024, 16:59
Экономика региона и экономика человека
25 06 2025, 16:17
Сколько стоит мурманский «Санта Клаус»?
19 06 2025, 16:12
ПМЭФ-2025 расширил партнерство Мурманской области и ФосАгро
30 05 2025, 10:11
ФосАгро – флагман бизнеса. Подтверждено РСПП
19 03 2025, 09:19
Финт УКами
14 02 2025, 12:49
Страсти по мусору
25 12 2024, 15:39
Электроигла под ёлочку
25 07 2024, 12:05
Альтернативный долг Родине – отдать или поскандалить?
10 04 2024, 13:32
Расскажите об этом бойцам СВО
16 01 2025, 15:07
Между нами тает лёд
13 01 2025, 17:49
«Улётное» воскресенье
29 04 2025, 14:29
Питерские студенты сразились в турнире по дзюдо на призы ФосАгро
07 04 2025, 13:31
Кубок для царя и царицы горы
05 03 2025, 18:45
Мурманвуд
15 10 2024, 17:20
Культурный шок
05 08 2024, 11:23
Бесконечные грани творчества необычной «Табуретки»
13 02 2025, 15:00
Депутат Мурманской облдумы от ЛДПР Станислав Гонтарь: наша партия поможет мурманчанам с модернизацией игровых площадок
04 10 2024, 12:24
Город – мечта. Каким хотят видеть Мурманск будущего?
02 10 2024, 16:21
Роскошь быть умным
26 06 2025, 15:52
Зелёные пришельцы
18 06 2025, 14:09
GloraX Кольский: Симбиоз человека и природы
10 06 2025, 13:28
Нацпарк «Хибины»: Претензии и реальность
27 01 2025, 17:13
Дело на миллион
17 01 2025, 10:00
Построят всех
26 11 2024, 17:58
Рост цен на 242%: Что в регионе подорожало сильнее всего за 10 лет
07 05 2024, 14:23
Маршрут построен
30 05 2023, 17:06
Дорожная карта
26 04 2023, 13:37
Про дураков и дорогу
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
27 06 2025, 11:53
Из Ташкента в Мурманск на велосипеде
04 06 2025, 16:25
Программа на лето
15 05 2025, 13:49
Очень жаль мальчика и его маму.Сколько сил и терпения им надо