Когда каждый день - борьба
Общество | 30 11 2013, 11:14 | СеверПост
В четыре месяца малыш, который выглядел совершенно здоровым, хорошо кушал и улыбался маме, начал кричать без остановки и выгибаться в судорогах. С опозданием врачи вынесли верный диагноз – ДЦП.
Виталику Клюеву восемь лет, никто из здоровых людей даже представить себе не может, через что этот малыш проходит даже не каждый день – каждую минуту своей жизни. Малыш живет с мамой в городе Полярном, и они уже съездили на несколько курсов реабилитации. Но диагноз мальчика требует продолжения лечения. ДЦП в спастико-гиперкинетической форме, сходящееся паралитическое косоглазие, фебриальные судороги. У мальчика – целиакия, заболевание, при котором ребенку нужна строгая безглютеновая диета. То есть продукты, которые полностью исключают клейковину. В наших магазинах найти такие сложно.
- Заболевание наше обнаружили только в четыре месяца, - вздыхает Наталья Клюева. – Сказали – гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, его сейчас часто ставят. Нам давали лекарства. Он вел себя как обычный ребенок, но в четыре месяца начались бесконечные крики, судороги. Схватила его в охапку и поехала в Мурманск, в МДЦ. И вот там нам сказали, что это – детский церебральный паралич
Что пережила Наталья в эти минуты, поймут только те родители, которые слышали страшный диагноз-приговор для своего ребенка. И сколько мыслей было в голове, и как далось решение бороться, нам даже не представить.
- А мне говорили: вы же понимаете, это же ДЦП, это же невозможно, а куда деваться? – говорит Наталья. – У меня перед глазами есть примеры, когда ребенок весь скрюченный. Ровесники моего сына. А у нас динамика положительная. Было время, когда ребенок только лежал, он даже головы держать не мог. А сейчас, после нескольких курсов реабилитации, Виталик может сидеть и топать ножками. Может держать игрушки. У нас речь появилась, он говорит «мама».
И, наверное, этот прогресс и первое слово не дают Наташе опустить руки после того, как одна за другой ей отказывали клиники в Москве и Санкт-Петербурге. Писали, что заболевание тяжелое. Открытым текстом говорили: «Лечитесь в другом месте».
- Наревелась я тогда над этими ответами, а что делать? Надо было искать что-то. Это теперь мне говорят, что Виталик – перспективный. Нужно только работать с ним, не бросать заниматься. Мы приехали в Трускавец, в Львовской области клиника, а мне там сказали: видно, что ребенком занимаются, у него есть шансы. Врачи говорят, что он не здоровый, но и не тяжелый – его нужно лепить заново.
Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, теперь вот Трускавец – клиники, куда Наталья ездит со своим сыном. И ездит не зря. Это подтверждают не только слова врачей, но и то, что Виталик уже может сам сидеть, брать в руки предметы и даже делает свои первые шаги. Этих шагов Наталья Клюева ждала несколько лет, боролась за своего сына, и это – их самая настоящая победа.
- Работать невозможно, пенсии на реабилитационную программу не хватит. Помогают добрые люди. Пишу письма фондам, предпринимателям, компаниям. Иногда целыми днями и сутками. А потом жду ответ.
Наталья написала о своей беде крупным корпорациям, в списке адресатов: «Газпром», «Лукойл», «Роснефть». Но оттуда никаких ответов не приходит. Зато приходит помощь от самых простых, обычных, но добрых людей.
- Я очень благодарна за поддержку. Конечно, есть и такие, кто говорит всякое. Что возраст у нас не самый лучший уже для лечения. Но есть и 24-летние, которые борются с болезнью – и это хороший пример. А у нас есть прогресс, после каждой поездки! – делится Наталья хорошими новостями.- Мы перебрались в Мурманск, потому что Виталика берут в школу-интернат. Уже даже спрашивают, когда мы пойдем.
В Мурманске работает городской фонд, который оказывает помощь тяжело больным детям. Но у Клюевых прописка в Полярном, а, значит, у Виталика вся надежда на маму и добрых людей. Эти самые добрые люди уже сделали его жизнь лучше.
Для того чтобы мальчик смог в следующем году пройти такие необходимые ему четыре реабилитационных курса необходимо 850 тысяч рублей. В клинике города Трускавец Виталика и его маму ждут уже в феврале.
Добро не знает границ, любой, кто прочитал этот текст и узнал о маленьком мальчике, который хочет вырасти большим и здоровым, может помочь.
Банк получатель: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО "СБЕРБАНКА РОССИИ" Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
К/СЧ 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
ОКПО 09171401
ОКОНХ 96130
КПП 783502001
Р/СЧ 408 178 109 550 318 922 16
Карта № : 5469410010484594
Владелец счета карты : Клюева Наталья Игоревна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА, НА КОТОРЫЙ МОЖНО перечислять благотворительные деньги
БИЛАЙН 8964 68 79 335
Без бумажки ты - букашкаНабившее оскомину выражение как нельзя точно описывает жизнь 38-летнего мурманчанина. Мужчина с огромным букетом заболеваний несколько лет не в...→
День искусства на «Табуретке»В минувшую субботу Мончегорск из города металлургов официально превратился в столицу творчества и искусства. Традиционный фестиваль...→
Идти верным курсомГде родился – там и пригодился... Старую присказку опровергают новоявленные жители Мурманской области. Совсем недавно они взяли свой...→
«Северный ветер» — тёплый и солнечныйНа берегу реки Шуонийоки в шестой раз прошёл семейный спортивно-культурный фестиваль «Северный ветер». Его организовала компания...→
Связанные одним морем Летопись Мурманска складывается из судеб целых поколений тех, кто посвятил свою жизнь морю. Здесь продолжают трудиться династии промысловиков, ...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
... это значит, что теперь попасть к врачу будет ещё сложнее, если сейчас две недели и талонов на госуслугах практически нет , то их и тем более не будет, ведь дни и часы уже расписаны заранее, за 30...
Да неужели ещё остались адекватные люди среди всех этих "запретителей"? ...
"Этот стон у нас песней зовётся" Ничо-ничо, пускай они понервничают. :)...
Теперь понятно:"Неосновательное обогащение" - это 141 503 рубля...Сколько же тогда "основательное обогащение"??...
Глава Минздрава Заполярья,господин Панычев очень далёк от реальности, как и его замы, они видимо всё лето на дачах работют и далеки от реальности, врачей нет, а если есть, то запись за 2 недели,...
27 07 2026, 22:00
Социология по выборам в Мурманской области: Братская могила оппозиции
23 07 2026, 15:57
Политический туризм, или Как сменить прописку на мандат?
22 04 2026, 16:56
Кто пойдёт буквой «Г»?
24 07 2026, 17:09
Промышленность и природа: Зачем бизнес учится считать мальков
04 07 2026, 13:05
Улицы пустующих витрин
11 08 2026, 15:13
Большая перезагрузка ЗАТО
27 05 2026, 17:20
Кто за лифты крайним будет?
24 03 2026, 13:39
«Курсы хождения по воде»
25 07 2024, 12:05
Альтернативный долг Родине – отдать или поскандалить?
10 04 2024, 13:32
Расскажите об этом бойцам СВО
26 01 2026, 14:44
Неудобные вопросы «Россетям»
18 09 2025, 09:45
Сталкер по-мурмански
16 01 2025, 15:07
Между нами тает лёд
13 04 2026, 11:52
Гонка с мужским характером
06 04 2026, 16:03
Подарок от ФосАгро: Тур «Большой Вудъявр»
07 05 2026, 15:56
Киношная реальность Мурманска
08 03 2026, 09:02
Женский вокал с мужским характером
06 02 2026, 12:14
Что в памяти тебе моей?..
24 02 2026, 15:06
ИИ на вас нет! Или есть?
28 10 2025, 17:08
Шуба, как у деда
10 07 2025, 14:37
На Севере – шить?
04 08 2026, 15:08
Без бумажки ты - букашка
03 08 2026, 14:25
День искусства на «Табуретке»
28 07 2026, 10:30
Идти верным курсом
27 01 2025, 17:13
Дело на миллион
17 01 2025, 10:00
Построят всех
26 11 2024, 17:58
Рост цен на 242%: Что в регионе подорожало сильнее всего за 10 лет
12 08 2026, 11:10
Дороги без ям и с заботой о людях
08 07 2026, 19:55
Дожить до пистолета
22 05 2026, 14:00
Сводки с дорожного фронта
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
02 07 2026, 10:10
Крутой маршрут
23 06 2026, 12:57
Лето в гараже и на воде
31 05 2026, 14:51







Очень жаль мальчика и его маму.Сколько сил и терпения им надо