Мурманскую медицину надо лечить
Общество | 29 09 2017, 14:02 | СеверПост«Нынче, граждане, в народных судах всё больше медиков судят. Один, видите ли, операцию погаными руками произвёл, другой - с носа очки обронил в кишки и найти не может, третий - ланцет потерял во внутренностях или же не то отрезал, чего следует, какой-нибудь неопытной дамочке. Всё это не по-европейски. Всё это круглое невежество. И судить таких врачей надо», - писал сатирик Михаил Зощенко.
Увы, отголоски такого негатива можно запросто встретить и в сегодняшней медицине. Один из таких недавних случаев в Мурманске «нормальным» не назовёшь. Судите сами.
В семье Пайкачёвых воспитывается 11-месячный ребенок с редким генетическим заболеванием - мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлера, о чём родители узнали всего месяц назад. Их младшую дочку - Лерочку внесли в список детей с орфанными заболеваниями и прописали ей жизненно необходимое лекарство - «Альдуразим». Стоимость 1 ампулы, на минуточку, — 50 тысяч рублей, на месяц надо их 8, итого - 400 тысяч ежемесячно. Для молодых дважды родителей - сумма нереальная.
Однако наше Министерство здравоохранения успокоило, сообщив, что обеспечение ребёнка этим препаратом — их забота. Но вот проходит неделя, другая, месяц, а лекарства все ещё нет. Обеспокоенные родители снова стали обивать пороги регионального Минздрава.
«Мы жили в надежде, что вот-вот начнется лечение Лерочки. А когда сказали чиновникам, что ждать больше не можем, и завтра сами покупаем препарат, нам ...отказали, мол, в нашем городе нет специалиста, который имел бы опыт работы с данным препаратом», - возмущается мама Александра Пайкачёва и продолжает:
«Более того, заместитель министра здравоохранения сообщила, что медицинское заключение нашего генетика юридически вообще не является фактом подтверждения диагноза, так как у неё нет опыта работы с этим заболеванием, и потому мы должны проконсультироваться с иногородним врачом-генетиком, который знает, что это такое...
Где вы были раньше, почему сообщаете спустя месяц с момента постановки диагноза?! Не понятно только, зачем ребёнка вносили в список детей с орфанными заболеваниями, делали запросы, брали анализы, размещали заявки в госзакупки, успокаивали, что делается всё возможное для него. Что это - профанация? После все этого нам предлагают за свой счёт ехать в Москву или Санкт-Петербург за консультацией».
Делать нечего... 3 октября семья Пайкачёвых едет в Санкт-Петербург. Там же купит препарат. Буквально несколько дней назад им дали согласие на покупку лекарства (того самого, которое должен Минздрав предоставить, но им для закупки нужно сначало заключение федеральной клиники о постановке диагноза). Вот и при хорошем раскладе лечение этим лекарством в Мурманске начнётся с конца октября или начала ноября...
«Но я не уверена, что по возвращении нам опять не откажут, по причине отсутствия какой-нибудь бумажки или специалистов», - добавляет Пайкачёва.
«Между тем, ребёнку этот препарат жизненно необходим, и как можно скорее... А всё, что мы слышим от медиков: «Ну, вы не переживайте!» Это как? Наш ребёнок тяжело болен, и бездействие может привести к инвалидности, к смерти! Сегодня мы не знаем, куда бежать, к кому? Неужели бумага с чьей-то подписью стоит жизни маленького человека, с которым завтра может произойти непоправимое? Разве всё так плохо с медициной в нашей городе?»
Заметим, что Лерочка - единственный в Мурманской области ребёнок с таким диагнозом. И впереди у неё трансплантация костного мозга.
О том, что нашу медицину надо саму лечить, говорят не только писатели, но и те, кто давал клятву Гиппократа. Так, буквально вчера министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании комитета Госдумы по охране здоровья в открытую заявила, что в нашей стране существует только 12 регионов, где нет нарушений по доступности для населения медицинской помощи, где всё сформировано правильно.
По её словам, в большинстве так или иначе чего-то не хватает, где-то не хватает ФАПов, где-то поликлиник, где-то нет межрайонных центров экстренной помощи, где-то, как в Мурманской области, узких специалистов.
Министр также сообщила, что для каждого губернатора Минздрав написал «письмо со сводом несовершенств». Губернаторы подписали дорожные карты по устранению этих самых несовершенств. Будем ждать перемен. И валерьянка нам всем в помощь...
P.S. СеверПост отправил в региональный Минздрав запрос, касающийся этой вопиющей ситуации. Ответ пока не получен.
На фоне теракта в Подмосковье арендодатели практически прекратили сдавать жильё мигрантам в Мурманске. Об этом СеверПост рассказали местные риелторы....→
Вот уже второй год подряд в областной научной библиотеке Мурманска проходит большое профориентационное мероприятие «День с...→
С понедельника, 18 марта, и до Пасхи, 5 мая, для православных россиян – время Великого поста. Как показывает опрос ВЦИОМ, 66% россиян считают...→
В Мурманске празднуют Широкую Масленицу. Большая развлекательная программа для северян организована в центре города. На улице Воровского работает...→
С каждым годом в России растёт количество детей-инвалидов. Среди них малыши, которым после рождения ставят диагнозы аутизм, синдром Дауна, умственная...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
Поздравляю с заслуженным званием - "Почетный гражданин города" Желаю счастья в жизни, новых успехов, жить, творить и трудиться во имя и на радость людям! ...
СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ, ВЕЧНЫЙ ПОКОЙ БЕЗВИННО УБИЕННЫМ... Всевышний Господи! Вернись к Заповедям Завета! Ты Всемогущ! Являясь Святым Духом, Сыном и Отцом - Воздай лукавым, И призови к...
..забывают уже, про голубую дивизию.......
Андрей Владимирович! Первая половина жизненного пути пройдена достойно и успешно - поздравляю Вас! Пусть следующая будет более яркой и достойной и радует Вас, Ваших единомышленников, родных и...
По поводу нормы гребешков явно перепутали количество авторы статьи, один гребешок не может весить 100г. Если в 100г гребешка 12г белка, то при норме 20-30г белка за один раз - съесть можно 200-250г...
29 02 2024, 17:27
Путин: Мы одна большая семья
29 11 2023, 17:33
СеверПост выиграл суд у депутата Госдумы Веллера
29 11 2023, 12:48
Битва «титанок» как зеркало местечковой политики
27 03 2024, 16:02
Ценная добыча
27 03 2024, 09:24
Горизонт возможностей
27 10 2023, 16:10
«Он очень хороший человек! И отличный работник!»
24 10 2023, 15:52
Канализационный рекорд по голоданию
24 09 2023, 11:26
Жилищный «пинг-понг» с мертвецом по-мурмански
21 04 2023, 10:06
Герои Заполярья — Герои России
11 11 2022, 17:45
Что положено мобилизованным северянам
06 03 2024, 16:28
Выжил после взрыва на СВО. Погиб на дороге под Печенгой
27 11 2023, 14:34
Громкое дело из Териберки ушло в суд
22 11 2023, 11:09
Не утонуть бы самому
19 03 2024, 17:40
Мы рождены, чтоб сказку сделать былью?
19 02 2024, 13:56
«Шайбу, шайбу»
15 02 2024, 17:52
Лекари старины
01 11 2023, 16:46
Вдохновлены Заполярьем, живут в Ярославле
25 10 2023, 16:53
«Я не знала, что будет денежный приз»
11 03 2024, 15:35
Паспорт для оленя
29 12 2023, 15:28
Главное событие года глазами северян
14 02 2023, 16:24
Прогулка по Мурманску в алкоугаре?
28 03 2024, 15:05
«Только для лиц славянской внешности»?
25 03 2024, 16:02
Молодёжь в кадре
18 03 2024, 11:34
Благодатное время
26 05 2022, 13:27
Как росли цены в Мурманской области
10 06 2020, 09:57
Круги по воде
10 12 2019, 11:41
Продуктовый мониторинг: Что изменилось за два года?
30 05 2023, 17:06
Дорожная карта
26 04 2023, 13:37
Про дураков и дорогу
17 11 2022, 16:38
Дороги Заполярья: Печальный «урожай»
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
20 02 2024, 11:44
Накипело. Чем китайцы раздражают местных
20 11 2023, 09:55
«Здесь точно будет серьезное развитие»: Глава Минэкономразвития РФ оценил потенциал «Большого Вудъявра»
06 11 2023, 16:52